L'association Lupus Guadeloupe a été créée en 2014, par la volonté d'un petit groupe de malades et parents de malades afin de mieux connaître la maladie. 

Depuis sa création l'association s'est créée un réseau collaboratif en Guadeloupe, Martinique et en France

Aujourd'hui, nous travaillons en partenariat avec d'autres associations nationales, des professionnels de santé qui soutiennent nos actions et permettent à l'association de se développer.

Nous avons pour but de médiatiser et faire (re)connaître cette maladie ainsi que les maladies associées ( polyarthrite, syndrome de Gougerot-Sjögren, sclérodermie systémique...) en Guadeloupe et au niveau national par une information pertinente et par des échanges réguliers lors des réunions mensuelles ou des différents événements.

Nos rencontres avec la population

Chaque année, la célébration de la Journée Mondiale du Lupus permet d'informer le public sur cette pathologie et d'autres maladies auto-immunes.

Nous rencontrons nos adhérents 1 à 2 fois par trimestre autour d'atelier thématique.

Notre objectif est d'organiser et de structurer  la prise en charge local des personnes touchées par les maladies qui touchent le système immunitaire.